Deintenzifikácia inzulínovej liečby ako nástroj k lepšej kvalite života pacienta s diabetes mellitus 2. typu

Deintenzifikácia inzulínovej liečby ako nástroj k lepšej kvalite života pacienta s diabetes mellitus 2. typu

 

MUDr. Lucia Gergelyová
Diabetologická ambulancia Spišská Nová Ves

Abstrakt

Pacient s diabetes mellitus 2. typu na intenzifikovanom inzulínovom režime (IIT), u ktorého sme v dôsledku preinzulinizovania a dekompenzácie diabetu menili liečbu z IIT na perorálne antidiabetiká v kombinácii s fixnou kombináciou glargín/lixisenatid (iGlarLixi). Zmena nielenže priniesla lepšiu kompenzáciu diabetu, ale viedla k zjednodušeniu terapeutického režimu a zlepšeniu kvality života pacienta.

Úvod

Prevalencia diabetes mellitus celosvetovo vzrastá a na Slovensku len 15 % pacientov na inzulínovej liečbe dosahuje cieľ HbA1c < 7 %. Pre dosiahnutie cieľovej hodnoty HbA1c sa podľa ADA/EASD konsenzu z roku 2022 má zvážiť použitie fixnej kombinácie bazálneho  inzulínu a GLP-1 RA.

V kazuistike prinášame pohľad na prechod z bazál-bolus terapie na konvenčný inzulínový režim s použítím dvojkombinácie inzulín glargín/lixisenatid v liečbe 65-ročnej pacientky.

Osobná anamnéza

Ide o ženu vo veku 65-rokov v dôchodkovom veku.
Diabetes mellitus bol u pacientky diagnostikovaný v roku 2001, okrem toho pacientka trpí nadváhou, dyslipidémiou a artériovou hypertenziou.

Popis kazuistiky

Pacientka bola do 07/2023 liečená na intenzifikovanom inzulínovom režime v celkovej dennej dávke inzulínu 85 IU (inzulín glulizín 38 IU + inzulín glargín 48 IU) s uspokojivou metabolickou kompenzáciou  (6,4 %…6,9 % DCCT).

V 07/2023 došlo k zhoršeniu metabolickej kompenzácie a pristúpili sme pri glykovanom hemoglobíne (HbA1c) vyšetrenom metódou podľa Medzinárodnej federácie klinickej chémie a laboratórnej medicíny (IFCC) resp. Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) 7,1 % na deintenzifikáciu s prechodom na GLP-1 analóg v kombinácii s inzulínom a metformínom s úvodným dávkovaním metformínu 850 mg 1 tbl. 1 x denne a začali sme dávku 30 jednotiek fixnej kombinácie glargín/lixisenatid. U pacientky sme realizovali pravidelný selfmonitoring s úpravou a navyšovaním dávky metformínu 850 mg 2 x denne so zachovaním dávky glargín/lixisenatid 30 jednotiek s. c. (Selfmonitoring je znázornený na obr. 1).

Obr. 1.: Selfomonitoring glykémie (údaje v mmol/l)

U pacientky došlo k redukcii hmotnosti zo 68 kg na 59 kg (obr. 2), k zlepšeniu metabolickej kompenzácie HbA1c zo 6,9% na 6,3% (obr.3).

Obr. 2: Zmena hmotnosti po zmene z IIT na fixnú kombináciu glargín/lixisenatid
Obr. 3: Zlepšenie metabolickej kompenzácie po zmene z IIT na fixnú kombináciu glargín/lixisenatid

Diskusia

Na základe vyššie uvedenej kazuistiky je možné zhrnúť, že u našej pacientky nielenže došlo pri deintenzifikácii IIT na fixnú kombináciu glargín/lixisenatid k zlepšeniu metabolickej kontroly, ale aj k redukcii hmotnosti, lepšej adherencii, redukcii hypoglykémií, redukcii počtu vpichov, redukcii celkovej dennej inzulínovej dávky s odhadovaným rozdielom v dávke inzulínu o 55 IU), s úbytkom hmotnosti na rozdiel od prírastku na hmotnosti na režime bazál-bolus s odhadovaným rozdielom o 9 kg. A s redukciou celkovej dennej inzulínovej dávky o 55 IU (celková denná dávka 30 IU na liečbe s IglarLixi vs. 85 IU na liečbe režimom bazal-bolus (38 U bazálneho a 48 U bolusového inzulínu) (Obr. 4).

Obr. 4: Zníženie dennej dávky inzulínu po zmene z IIT na fixnú kombináciu glargín/lixisenatid

Záver

Iniciácia IglarLixi sa preukázala byť lepšie riešenie intenzifikácie bazálneho režimu než zvyšovanie dávky bazálneho inzulínu, a tiež lepšie riešenie ako pridanie bolusov. Benefitom navyše pri liečbe fixnou kombináciou iGlarLixi je potvrdený kardiovaskulárny prínos.

Literatúra u autora


Kazuistika je prípadom z reálnej klinickej praxe. Odpoveď na liečbu sa môže u konkrétneho pacienta odlišovať.

POZOR
VSTUPUJETE DO OBSAHU URČENÉHO PRE ODBORNÚ VEREJNOSŤ

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom. Stlačením tlačidla “vstúpiť” potvrdzujem, že som oprávnenou osobou predpisovať lieky alebo osobou oprávnenou vydávať lieky.

Prístup k informáciam o liekoch viazaných na lekársky predpis

Informácie uvedené na stránke m-edu, s.r.o. sú určené osobám oprávneným predpisovať lieky a osobám oprávneným vydávať lieky (podľa Zákona NR SR č.140/1998 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov). Vstupom na stránky m-edu, s.r.o. potvrdzujete, že ste osobou oprávnenou predpisovať lieky, alebo osobou oprávnenou vydávať lieky.

Tieto stránky používajú súbory cookies. Prehliadaním webu vyjadrujete súhlas s ich používaním. Viac informácií