Úspešný pokus o deintenzifikáciu režimu u obézneho diabetika
MUDr. Monika Urbanová TabletkaDia, s. r. o., Nitra
SúhrnPrezentovaná kazuistika popisuje prípad obézneho diabetika 2. typu, u ktorého zmena z intenzifikovaného inzulínového režimu na fixnú kombináciu iGlarLixi (glargín/lixisenatid) viedla k významnému zlepšeniu metabolickej kompenzácie pri výrazne zlepšenom komforte aplikácie inzulínu zo 4 injekcií denne na 1 aplikáciu denne.Diabetes mellitus (DM) 2. typu je heterogénne ochorenie, na ktorom sa rozličnou mierou podieľa porucha sekrécie inzulínu a inzulínová rezistencia. Moderná liečba diabetu sa snaží prispôsobovať individuálnym potrebám pacienta v snahe o dosiahnutie čo najlepšej kompenzácie ochorenia, ale zároveň je dôležité minimalizovať prípadné riziká liečby. Optimálne je minimalizovať, resp. zabrániť výskytu hypoglykémií, dosiahnuť redukciu telesnej hmotnosti a v súčasnosti je dôležitá aj kardiovaskulárna bezpečnosť.
V liečbe diabetu 2. typu sa stále viac uplatňuje alternatíva v podobe fixnej kombinácie bazálneho inzulínového analógu a GLP-1 receptorového agonistu v dôsledku ich vzájomného komplementárneho účinku. Bazálny inzulínový analóg zlepšuje glykémiu nalačno a GLP-1 receptorový agonista postprandiálnu glykémiu.Fixná titrovateľná kombinácia bazálneho inzulínu glargín s agonistom GLP-1 receptorov lixisenatidom môže byť veľkým prínosom v liečbe pacientov s dlhoročným DM2 a dlhodobo neuspokojivou metabolickou kompenzáciou na intenzifikovanom inzulínovom režime (3 a viackrát aplikácia inzulínu denne), nakoľko umožňuje jednoduchú a bezpečnejšiu liečbu u týchto pacientov pri aplikácii jednej subkutánnej injekcie denne. Predpokladom je precízna a dostatočná titrácia oboch zložiek v kombinovanom prípravku. Takto sa dá dosiahnuť dobrá tolerancia liečby s vhodným efektom na telesnú hmotnosť, zlepšenie kompenzácie diabetu a zníženie rizika hypoglykémií. Vlastný prípad52-ročný obézny pacient s BMI 35,1 kg/m² a s DM 2. typu od roku 2008 s prítomnými mikrovaskulárnymi komplikáciami (senzitívno-motorická diabetická polyneuropatia dolných končatín). V rodine sa DM nevyskytoval. Okrem DM 2 sa lieči na artériovú hypertenziu, kombinovanú HLP, po CHE a APE.Od začiatku diagnózy DM 2 liečený dvojkombináciou OAD: gliklazid s predĺženým uvoľňovaním 120 mg + metformín 2-tisíc mg s celkom uspokojivou metabolickou kompenzáciou HbA1c 6,8 % (DCCT). Nič však netrvá večne a už vôbec nie pevná vôľa pacienta, preto v marci 2014 pre progresiu kompenzácie HbA1c 9,2 % (DCCT) pridaný bazálny analóg glargín 100 U/ml v dávke 16 j. s postupnou titráciou na 32 j. a zmena gliklazidu MR na glimepirid 6 mg. Pri uvedenej kombinácii dočasné zlepšenie kompenzácie na HbA1c 7,2 % (DCCT), ale s nárastom hmotnosti o 7 kg.V auguste 2016 bol pacient hospitalizovaný na kardiologickej klinike pre akútny infarkt myokardu spodnej steny s následnou progresiou kompenzácie HbA1c 10,6 % (DCCT), dominanciou postprandiálnych glykémií. Počas hospitalizácie nastavený na IIR (celkový počet jednotiek bol 54 j./deň).V máji 2020 po publikovaných informáciách o deintenzifikácii režimu s pomocou fixných kombinácií prechádzam z IIR pri aktuálnej nevyhovujúcej kompenzácii DM (HbA1c 9,1 % DCCT) s dominanciou prandiálnych aj postprandiálnych glykémií na kombinovaný prípravok iGlarLixi (žlté pero) v úvodnej dávke 20 j. s postupnou titráciou v kombinácii s metformínom 2-tisíc mg.Po 3 mesiacoch od tejto zmeny je HbA1c 7,1 % (DCCT), redukcia hmotnosti dokonca o 9 kg, úprava postprandiálnych glykémií.Uvedená zmena mala veľmi dobrý efekt na psychickú stránku pacienta, spokojnosť s viditeľným efektom novej liečby, čím sa zvýšila compliance pacienta, ako aj zníženie chuti do jedla, redukcia telesnej hmotnosti a v neposlednej miere aj zníženie počtu injekčných aplikácií.Graf č. 1: Výsledky hladín HbA1C po 85-mesačnej liečbe